Hội nghị khoa học châu Á lần thứ 3 về các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh được tổ chức tại Tokyo, Nhật Bản từ ngày 27 đến 29/11/2013. Hội nghị thu hút hơn 500 đại biểu đến từ các nước châu Á và các nước thuộc các châu lục khác tham dự. Hội nghị đã đề cập đến các kiến thức cập nhật, các kết quả nghiên cứu cơ bản, lâm sàng cũng như cộng đồng về chẩn đoán và điều trị các bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh như: sàng lọc sơ sinh, thiếu citrin, ghép gan trong các bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, rối loạn chuyển háo bẩm sinh axit hữu cơ, axit béo, axit amin, thể xeton, các bệnh dữ trữ thể tiêu bào như: Gaucher, Mucopolyssacharidosis, Wilson…Đoàn các bác sỹ của bệnh viện nhi Trung ương đã tham dự, báo cáo và tham gia chủ tọa đoàn của hội nghị. Nội dung báo cáo của đoàn được đề cập đến trong 3 báo cáo miệng và 7 báo cáo Poster, đây là các kết quả nghiên cứu ứng dụng trong chẩn đoán và điều trị rối loạn chuyển hóa bẩm sinh tại bệnh viện Nhi Trung ương từ 9 năm qua. Đặc biệt, bác sỹ Cấn Thị Bích Ngọc đã được trao giải thưởng nghiên cứu khoa học Eto giành cho các bác sỹ trẻ có thành tích xuất sắc trong nghiên cứu khoa học các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh khu vực châu Á. Giáo sư. Eto được biết đến như một trong các nhà khoa học hàng đầu thế giới về các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh.
Bs Cấn Thị Bích Ngọc nhận giải thưởng Eto
Bệnh viện Nhi Trung ương là cơ sở duy nhất trong cả nước đã và đang triển khai sàng lọc, chẩn đoán, điều trị và quản lý các rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Từ năm 2005 đến nay đã có 170 bệnh nhân của 25 bệnh khác nhau được phát hiện lần đầu ở nước ta. Các bệnh nhân không những chỉ đến từ các tỉnh phía bắc mà còn từ thành phố Hồ Chí Minh. Đặc biệt tỷ lệ bệnh nhân được cứu sống và không có di chứng ngày càng tăng nhờ chẩn đoán sớm và ứng dụng các phương pháp điều trị tiên tiến đối với các bệnh cảnh cấp cứu.
Một vài hình ảnh tại Hội nghị:
Ban Tổ chức họp trao đổi trước thềm Hội nghị
Ths.Bs Vũ Chí Dũng , Trưởng khoa Nội tiết-Chuyển hóa-Di truyền trình bày bài báo cáo
Trưởng khoa Nội tiết – Chuyển hóa – Di truyền