[Thông báo] Chương trình khám sàng lọc Phù mạch di truyền (HAE)

Nhằm nâng cao nhận thức cộng đồng, hỗ trợ chẩn đoán sớm bệnh Phù mạch di truyền ở trẻ em, đặc biệt những trường hợp có biểu hiện nghi ngờ như sưng phù tái diễn không rõ nguyên nhân, trong 02 ngày 17/05/2025 và ngày 14/06/2025, Hội Nhi khoa Việt Nam phối hợp cùng Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức khám sàng lọc miễn phí cho trẻ em có các biểu hiện nghi ngờ mắc bệnh phù mạch di truyền.

Phù mạch di truyền (Hereditary Angioedema – HAE)

• Là bệnh hiếm gặp, có tính chất di truyền
• Biểu hiện bằng các đợt sưng phù đột ngột ở nhiều vị trí như mặt, tay, chân, bụng, đường thở
• Có thể dẫn đến tử vong nếu không phát hiện và điều trị kịp thời.

Địa điểm khám sàng lọc: Khoa Miễn dịch – Dị ứng – Khớp, tầng 9, nhà A, Bệnh viện Nhi Trung ương

Liên hệ: Kính mời các gia đình đăng ký khám sàng lọc và nhận tư vấn của bác sĩ thông qua các hình thức:

• Điện thoại: 0926709010; Email: phumachditruyen@nch.gov.vn
• Hoặc quét mã QR theo hướng dẫn tại ảnh dưới đây

** Các gia đình có thể tìm hiểu thêm thông tin về bệnh Phù mạch dị truyền tại:

• Trang web của Bệnh viện Nhi trung ương: https://benhviennhitrunguong.gov.vn/
• Hoặc: Mục Thông tin 260 – Kênh VTV3, Đài truyền hình Việt Nam

Hãy chủ động tham gia để bảo vệ sức khỏe cho những trẻ em có dấu hiệu nghi ngờ phù mạch di truyền và đừng quên lan tỏa thông tin hữu ích này đến cộng đồng để giúp nhiều em nhỏ có cơ hội được thăm khám, phát hiện và điều trị bệnh sớm nhé!