Đúng dịp Ngày Quốc tế Thiếu nhi 1/6, Bệnh viện Nhi Trung ương nhận được một món quà đặc biệt – bức thư cảm ơn đầy xúc động của gia đình bệnh nhi P.A gửi tới các y bác sĩ.
P.A mắc hội chứng Stickler – một bệnh lý di truyền hiếm gặp với nhiều khiếm khuyết về mắt, tai, xương khớp và vùng hàm mặt. Từ khi mới 4 tháng tuổi, P.A đã trải qua hành trình điều trị kéo dài với nhiều lần phẫu thuật, can thiệp và theo dõi tại nhiều chuyên khoa khác nhau của Bệnh viện.
Điều khiến các y bác sĩ tự hào không chỉ là sự tiến bộ về sức khỏe của em, mà còn là nghị lực phi thường của cô bé. P.A đã trở thành một học sinh chăm ngoan, nhiều năm liền đạt danh hiệu học sinh khá, giỏi, là bạn đọc tiêu biểu của thư viện tỉnh Quảng Ninh, được vinh danh trong nhóm học sinh khuyết tật tiêu biểu của địa phương và tham gia nhiều hoạt động truyền cảm hứng cho cộng đồng.
Nhân ngày 1/6 đầy ý nghĩa, Bệnh viện Nhi Trung ương xin được trích những dòng thư cảm ơn thành từ lá thư của gia đình P.A. Đây không chỉ là lời tri ân mà còn là niềm hạnh phúc lớn lao với đội ngũ y bác sĩ Bệnh viện, bởi chính sự tận tâm, yêu thương của những người thầy thuốc có thể góp phần làm thay đổi cuộc đời của một đứa trẻ.
Chúc bé P.A sẽ tiếp tục giữ vững nghị lực, nuôi dưỡng những ước mơ đẹp và viết tiếp hành trình tươi sáng phía trước.
Chúng tôi xin trích dẫn nội dung bức thư dưới đây:
Thư cảm ơn
Hạ Long, ngày 22/05/2026
Kính gửi: Bệnh viện Nhi Trung ương,
Tôi là Ng.T.H.L (sinh năm 1982), là mẹ của cháu: Ng.P.P.A (sinh ngày 21/04/2011).
Địa chỉ: tổ 7 khu phố 4 Yết Kiêu, phường Hồng Gai, tỉnh Quảng Ninh
Thay mặt gia đình, tôi viết thư cảm ơn các y, bác sĩ tại Bệnh viện trong suốt những năm qua đã luôn động viên, khích lệ, giúp đỡ, chữa bệnh cho cháu và gia đình. Cháu P.A được chẩn đoán: rối loạn chuyển hóa mô liên kết (Hội chứng Stickler). Gia đình chúng tôi luôn ghi nhớ, trân trọng tình cảm cũng như sự hết mình trong việc chăm sóc, chữa bệnh cho cháu P.A từ khi cháu được cấp cứu chuyển tuyến từ tuyến Quảng Ninh lên (khi mới 4 tháng tuổi); mổ khe hở vòm họng 2 lần tại khoa Tai – Mũi – Họng và khoa Sọ mặt tạo hình, điều trị tại khoa Phục hồi chức năng, khám bà chữa bệnh tại các khoa: Rối loạn chuyển hóa, tiêu hóa, phòng khám khoa Sức khỏe Vị thành niên.
Từ 1 em bé 4 tháng tuổi hở vòm họng, tai nghe kém, mắt kém, đục thủy tinh thể bẩm sinh, biến dạng chân tay, chỉ được 5 kg ngày đó, nay con đã khôn lớn, biết yêu thương cha mẹ, gia đình và mọi người xung quanh. Đặc biệt, con luôn cố gắng vươn lên trong học tập và cuộc sống. Con bé biết những điểm yếu của mình nhưng không oán trách số phận mà luôn cố gắng nhích lên từng bước chậm rãi nhưng vững chắc tiến về phía trước.
Con bé mấy năm gần đây luôn là học sinh khá, giỏi của lớp. Năm 2024 là 1 trong 10 bạn đọc tiêu biểu của thư viện tỉnh Quảng Ninh, năm 2024 là 1 trong 10 học sinh khuyết tật, trẻ mồ côi của tỉnh được tham quan Nhà Quốc hội, năm 2026 là 1 trong 2 học sinh khuyết tật, trẻ mồ côi đại diện lên sân khấu chương trình “Yêu thương lan tỏa – Thắp sáng niềm tin” tại tỉnh Quảng Ninh ạ.
Cảm ơn tất cả các y, bác sĩ của bệnh viện đã luôn hết mình vì bệnh nhi: bác sĩ Dũng, bác Thơm, bác Ngọc, bác Khánh… (khoa Rối loạn chuyển hóa); bác Thảo (khoa Sọ mặt tạo hình); bác Xương (khoa Tai – Mũi – Họng) bác Dũng, bác Tuyết, bác Phong, bác Liên, cô Út (khoa Phục hồi chức năng); bác sĩ Thanh (Thính học); bác sĩ Ngọc; bác sĩ Nam (khoa Điều trị tích cực); cô Hương, cô Xuân (khoa Rối loạn chuyển hóa)… cùng rất nhiều y, bác sĩ mà gia đình không nhớ được hết tên đã giúp đỡ cháu và gia đình trong suốt những năm qua.
Mong rằng sự cố gắng vươn lên của cháu P.A cũng như những bệnh nhi luôn cố gắng vươn lên sẽ như 1 món quà nho nhỏ gửi tới tất cả các y, bác sĩ để các bác luôn hết mình giúp đỡ, hỗ trợ, chữa bệnh cho các cháu.
Gia đình xin gửi những lời chúc tốt đẹp nhất tới toàn thể các y, bác sĩ và gia đình.
Trân trọng cảm ơn!
