Trong khám chữa bệnh, xét nghiệm y học giữ vai trò quan trọng trong chẩn đoán, theo dõi điều trị và tiên lượng bệnh, vì vậy chất lượng và độ ổn định kết quả luôn được ưu tiên. Nhằm cập nhật các phương pháp đánh giá độ tương đồng giữa các lô thuốc thử theo khuyến nghị quốc tế và chia sẻ kinh nghiệm thực tiễn, ngày 27/3/2026, Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức hội thảo với chủ đề “Đánh giá độ tương đồng giữa các lô thuốc thử”, thu hút gần 150 đại biểu là chuyên gia, nhân viên y tế đến từ nhiều bệnh viện tham dự.
Điểm nhấn của chương trình là sự tham gia của TS. Christopher John Farrell – Giám đốc Hóa sinh lâm sàng, Bệnh viện Liverpool, đồng thời là bác sĩ Hóa sinh lâm sàng tại Bệnh viện Royal North Shore (NSW Health Pathology, Úc). Những chia sẻ từ góc nhìn quốc tế đã mang đến các phương pháp và kinh nghiệm trong đánh giá độ tương đồng giữa các lô thuốc thử (lot-to-lot), cũng như ứng dụng trong thực hành xét nghiệm lâm sàng. Đây là những thông tin thiết thực, hữu ích đối với các phòng xét nghiệm tại Việt Nam.
GS.TS Trần Minh Điển trao giấy chứng nhận đào tạo cho báo cáo viên tham dự chương trình
Phát biểu tại hội thảo, GS.TS Trần Minh Điển – Giám đốc Bệnh viện Nhi Trung ương nhấn mạnh: trong thực tế vận hành, các phòng xét nghiệm thường xuyên sử dụng nhiều lô thuốc thử khác nhau. Tuy nhiên, giữa các lô sản xuất có thể tồn tại những khác biệt nhỏ về hiệu năng; nếu không được đánh giá cẩn thận, những khác biệt này có thể ảnh hưởng đến độ chính xác và tính nhất quán của kết quả xét nghiệm theo thời gian. Do đó, việc đánh giá tính tương đồng giữa các lô thuốc thử là một bước quan trọng trong hệ thống đảm bảo chất lượng của phòng xét nghiệm. GS.TS Trần Minh Điển kỳ vọng hội thảo sẽ mở ra không gian trao đổi thực tiễn, nơi kinh nghiệm quốc tế và thực tiễn trong nước được kết nối hiệu quả.
GS.TS Trần Minh Điển phát biểu tại hội thảo, nhấn mạnh vai trò của đánh giá tương đồng lô thuốc thử trong đảm bảo chất lượng xét nghiệm
Trong phần trình bày chuyên môn, TS.Christopher John Farrell đã trình bày hai báo cáo quan trọng về thực hành đánh giá lot-to-lot trong phòng xét nghiệm y học và các phương pháp chuẩn quốc tế nhằm bảo đảm tính đồng nhất giữa các lô thuốc thử. Những nội dung này góp phần hỗ trợ các phòng xét nghiệm kiểm soát sai số và duy trì độ ổn định của kết quả theo thời gian.
TS. Christopher–John Farrell chia sẻ kinh nghiệm quốc tế về đánh giá độ tương đồng giữa các lô thuốc thử trong thực hành xét nghiệm lâm sàng
Ở góc độ thực tiễn, TS. Trần Thị Chi Mai – Trưởng khoa Hóa sinh, Bệnh viện Nhi Trung ương chia sẻ kinh nghiệm đánh giá thay đổi lô thuốc thử tại khoa Hóa sinh của Bệnh viện. Các nội dung tập trung vào cách đánh giá, yêu cầu kiểm soát chất lượng lô thuốc thử và xử lý tình huống trong quá trình đánh giá, mang lại nhiều thông tin hữu ích cho các đại biểu tham dự.
TS.Trần Thị Chi Mai chia sẻ kinh nghiệm triển khai đánh giá độ tương đồng giữa các lô thuốc thử tại Bệnh viện Nhi Trung ương
Tại hội thảo, nhiều đại biểu đã trao đổi, đặt câu hỏi về những vướng mắc trong quá trình triển khai, cách thức xây dựng tiêu chí đánh giá cũng như lựa chọn giải pháp phù hợp với điều kiện thực tế của từng đơn vị. Thông qua các nội dung thảo luận, đại biểu không chỉ cập nhật thêm kiến thức chuyên môn mà còn có dịp liên hệ với thực tiễn triển khai tại cơ sở của mình.
Đại biểu theo dõi, lắng nghe nội dung trình bày tại hội thảo
Hội thảo góp phần nâng cao năng lực quản lý chất lượng xét nghiệm, hướng tới bảo đảm kết quả ổn định và tin cậy – yếu tố cốt lõi trong chăm sóc và điều trị người bệnh. Đồng thời, đây cũng là bước tiếp nối trong nỗ lực của Bệnh viện Nhi Trung ương nhằm cập nhật các chuẩn mực quốc tế, từng bước chuẩn hóa hoạt động xét nghiệm và nâng cao chất lượng dịch vụ y tế dành cho trẻ em.
Phòng Thông tin điện tử – Viện ĐT&NCSKTE
